制剂岗位岗位职责（通用23篇）

在现在社会，岗位职责使用的频率越来越高，制定岗位职责能够有效的地防止因为职位分配不合理而导致部门之间或是员工之间出现工作推脱、责任推卸等现象发生。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是小编整理的制剂岗位岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

制剂岗位岗位职责 篇1

1、车间主任岗位职责

⑴车间工作计划制订及组织实施：根据公司下达的年度，月生产量，制定出年度、月工作计划；

⑵生产技术、质量的稳定与提高：对产品质量、工艺技术的监控，督促技术员、班长定期召开技术分析会及质量分析会；指导技术员进行技术攻关活动；指导技术员工作；

⑶人员培训及人才培养：负责并组织实施对车间员工工作标准、专业技能、员工心态等相关知识的培训；负责全车间人员有关制度条例及企业文化的培训；负责对对全车间人员传达公司及厂部的精神；

⑷成本核算与控制：指导车间物料员的工作；定期检查车间物料、动力统计；每月就生产物资、动力、工资与物料员进行成本分析，材料上报厂部留档；

⑸员工管理与协调：根据生产任务对车间人员岗位进行合理调配；

2、技术员岗位职责

⑴质量管理与控制：对生产过程进行全面质量监督与控制，对产品请验与分析；

⑵生产技术研究改进：提高车间现有产品质量，改善现有产品的工艺条件，对车间生产过程中出现的技术问题进行技术攻关；⑶发布指令：根据生产计划及工艺要求会同生产部计划小组发布生产指令；

⑷生产工艺技术、技能培训：对车间员工进行生产工艺、GMP、SOP等相关知识培训及考核；

⑸生产记录整理归档：审核、整理生产原始记录，并按时交到质保部归档。

3、物料员岗位职责

⑴物资领取、发放：及时供应生产物料，掌握本车间物资储备及产成品储备情况；

⑵成本控制：每天对生产消耗进行统计，对物料异常损耗进行分析作出处意见并及时上报车间主任；

⑶成本核算：每月对生产物资消耗、水、电、人工工资作成本统计与成本分析，并报生产部生产计划小组。

4、设备员岗位职责

⑴设备维修、保养：做好巡回检查工作，及时发现问题，定期对生产设备进行维护保养，对有故障的机械设备进行检修，认真作好设备的维修记录，记录设备所增加的零件；

⑵硬件设施改造：车间设备、设施一般性改造；

⑶员工设备技能培训：对员进行设备使用、安全、维护保养等专业知识培训；

⑷动力消耗管理：配合物料员对动力消耗、设备配件消耗进行统计与控制。

5、填充岗位职责

⑴将各种原料药的'颗粒或药粉按要求充填成胶囊粒。

⑵将已充填的各品种胶囊粒抛光后交下工序使用。

6、铝塑泡罩岗位职责

⑴将上工序交给的各品种合格胶囊粒按要求泡罩成铝塑包装板材。

⑵将已泡罩的板材进行筛选。

7、选板岗位职责

对上工序交给的已泡罩板材进行二次筛选后交包装工序。

8、包装岗位职责

将上工序交给的已选合格板材按品种规格要求进行包装（筛选板材、装铝膜袋、封口、装小盒、装中盒、喷码、装箱、捆包）后，入成品库。

制剂岗位岗位职责 篇2

1. 取得工程师中级职称资格。

2. 植物保护专业知识扎实,熟悉农作物的栽培、管理与病、虫、草害的防治。

3. 对农药的剂型有一定的了解,具备一定的`研究与开发能力。

4. 熟悉农药专业知识以及相关法规。

5. 有事业心,具有较强的协调、沟通能力。

6. 工作敬业、善于学习、有创新意识、具有较强的团队合作精神。

制剂岗位岗位职责 篇3

本职位隶属于公司研发中心下属的分析部门，主要负责分析研发工作，向分析主管汇报。

工作职责：

1、能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果。

2、负责质量标准的建立和验证

3、配合合成和制剂工艺摸索

4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性

5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写

6、负责实验员的工作制定和培训

7、负责分析仪器的维护保养

8、完成部门和公司领导交给的其他任务

职位要求

1、要求药物分析及相关专业本科以上学历；

2、 2年以上相关工作经验，能独立完成化学药品的质量研究；

3、熟悉新药注册的.法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料以及原始记录；

4、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；

5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；

6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

制剂岗位岗位职责 篇4

制剂技术员岗位职责

职责描述:

1.组织进行开展产品配方工艺研究、工艺开发等;

2.组织进行中试放大、工艺验证和技术转移等;

任职要求:

1.应用化学、化学工程与工艺、药物制剂或相关专业;

2.至少有3年以上农药行业制剂技术工作经验，有管理经验者优先;

3.熟悉产品制剂工艺研究，工艺开发和工艺优化。

制剂岗位岗位职责 篇5

制剂总监四川科瑞德制药股份有限公司四川科瑞德制药股份有限公司，科瑞德制药，科瑞德职责描述：

1、负责规划和建设以注射剂为主的高端制剂技术平台;

2、负责指导项目组按照qbd要求制定高端制剂项目的研发计划及执行;

3、负责以注射剂为主的制剂处方筛选与设计、制剂工艺研究、工艺优化、放大生产的指导和技术把关;

4、负责指导项目经理按照申报资料的要求撰写研发产品的制剂申报资料、按照现场检查及公司质量管理的.要求完成原始记录;

5、负责团队内部日常工作管理及专业技术管理(药物制剂方向)及与相关部门的工作协调;

6、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作;

任职要求：

1、具有较强的药物制剂及生物药剂学理论知识和实验技能，能独立的设计处方、工艺研究方案;

2、掌握口服固体制剂、注射剂相关设备原理及应用;

3、能独立开展口服固体制剂、注射剂等剂型研究、产品开发;

4、熟悉anda申报相关法规与技术要求(如：ich、cfda、fda及edqm);

5、掌握制剂处方、工艺开发风险评估工具、理论与方法;

6、掌握qbd常用软件的使用者优先;

7、掌握常规分析设备的使用;

8、具备一定的组织、协调能力及项目管理经验;

9、英语四级的文章" target="_blank" >英语四级以上，能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新能力;

10、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力;愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

制剂岗位岗位职责 篇6

生产工艺员（生物、合成、微生物、制剂）海正药业浙江海正药业股份有限公司，伊索佳，浙江省医药工业有限公司，海正药业，浙江海正岗位职责：

生产管理、生产工艺、生产质量（qa）等相关工作

任职要求：

1—3年以上生产经验

制剂岗位岗位职责 篇7

岗位职责:

口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)的研究开发;

制剂处方开发、工艺优化研究。

在制剂负责人的领导下开展工作,根据制剂负责人设计的`处方、工艺进行制剂小试研究和中试放大生产。

任职要求:

1.药剂、药学、制药工程或相关专业,大专以上学历,具有三年以上相关工作经验。如果实践经验丰富,学历可放宽。

2.熟悉药品制剂生产,有多年实际药品生产经验者优先。以口服固体制剂(片剂、胶囊、颗粒剂)为主,熟悉注射剂生产的更佳。

3.熟悉小试和大生产设备的优先。

制剂岗位岗位职责 篇8

制剂研发总监制剂研发总监

1、参与公司的立项评估，提供技术支持。

2、对已立项的制剂项目，确定具体的项目开发计划。

3、确保制剂研发项目的按期完成，并符合相关法规的要求，负责审核项目文件：原始记录、小试报告、大试报告、工艺验证方案/报、注册文件等

4、技术转移过程：负责批准的制剂品种的产业化转移工作，确保制剂项目的产业化过程及时完成，符合标准。

4、确保制剂实验室的运作符合安全性的法规要求和公司制定的具体要求。

5、安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养

6、通过体系，科学，人员及持续的过程改善来确保产品的开发流程的有效性和法规符合性，并符合公司的产品开发策略。

任职要求：学历：硕士

有5年以上制剂产品开发经验，有管理开发团队的经验。

主要剂型：仿制药，合成制剂都做的

汇报对象：总经理

下属人数：目前8人，还在增加中

有制剂项目经验制剂研发总监

1、参与公司的立项评估，提供技术支持。

2、对已立项的制剂项目，确定具体的项目开发计划。

3、确保制剂研发项目的'按期完成，并符合相关法规的要求，负责审核项目文件：原始记录、小试报告、大试报告、工艺验证方案/报、注册文件等

4、技术转移过程：负责批准的制剂品种的产业化转移工作，确保制剂项目的产业化过程及时完成，符合标准。

4、确保制剂实验室的运作符合安全性的法规要求和公司制定的具体要求。

5、安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养

6、通过体系，科学，人员及持续的过程改善来确保产品的开发流程的有效性和法规符合性，并符合公司的产品开发策略。

任职要求：学历：硕士

有5年以上制剂产品开发经验，有管理开发团队的经验。

主要剂型：仿制药，合成制剂都做的

汇报对象：总经理

下属人数：目前8人，还在增加中

有制剂项目经验

制剂研发总监岗位

制剂岗位岗位职责 篇9

制剂工艺研究员广西科伦制药有限公司广西科伦制药有限公司（分支机构）职责描述：

1、负责注射剂质量一致性评价工艺处方研究；

2、负责内包材的质量研究与剖析；

3、制定制剂项目的中试及工艺验证计划与协调工作

任职要求：

1、具有药学及相关专业，本科以上学历（985或211）；

制剂岗位岗位职责 篇10

1. 农药加工工艺、配方设计、可湿粉、乳油、悬浮剂、水分散性颗粒剂等制剂及相关工艺和农药剂型应用研究;

2. 依据公司计划、项目任务书要求,开展制剂新产品研发工作,确保产品配方的可靠性、安全性及工艺过程的可控制性、合规性,对新产品研发过程中实验数据的真实性、可靠性等负责;

3.负责公司原有制剂配方技术的.改进,为制剂生产提供及时、可靠的技术支持,为制剂销售提供技术咨询和服务;

4.开展登记制剂样品的配制及配方验证,为发展规划部制剂登记等提供技术支持;

5.负责相应制剂实验室现场、设备日常管理与维护,确保实验安全;

6.负责制剂研发过程中资料的准备、整理、归档及专利编写等工作;

7.做好技术保密工作,不得向与本课题无关人员泄露技术信息、技术资料、商业秘密;

8.按时完成部门领导交办的其它临时性任务。

制剂岗位岗位职责 篇11

职责描述:

(1)协助研究院制订化学药(制剂方向)研发战略与体系建设;

(2)组建、领导和管理化学药制剂研发团队,保证各项管理与技术管理工作高效开展并高质量达到目标要求;

(3)有效利用和协调公司内外部资源,负责化学药新制剂(包括但不限于缓控释、纳米制剂等)的选题立项、筛选与评价、临床前研究、ind及产业化技术转移等工作;

(4)负责研究院在研化学创新药、仿制药、一致性评价等制剂研究工作;

(5)与相关团队协作,从制剂角度对创新药的选题立项、分子设计、成药性评价、临床前研究等提供必要的`技术支持及建议。

任职要求:

(1)博士及以上学历,药物制剂及相关专业;

(2)8年以上药物制剂尤其是创新制剂研发工作经验,有国内外大型制药公司或著名药物研究机构、cro公司工作经验者优先;

(3)掌握国际医药行业的最新动态,熟悉国内外新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规;有项目成功进入临床阶段者优先;

(4)具备良好的项目管理能力和团队管理能力,能统筹和管理药物制剂研发各个环节的工作;

(5)具有较强的英文阅读和撰写能力;

制剂岗位岗位职责 篇12

负责项目先期准备工作,包括物料准备,文献调研;

负责项目的处方和工艺研究及记录实验记录;

负责注册资料中制剂相关部分的编写;

负责制剂仪器的.维护及实验室5s管理。

任职要求:

熟悉制剂常用辅料、设备和基本制剂工艺;

本科学历,药剂学或相关专业;

积极向上,态度端正;好学进心,能沉下心做实验。

有工作经验的优先,英语优秀者优选(能阅读、翻译英文文献)

制剂岗位岗位职责 篇13

1、独立进行药物制剂研究,处方设计、筛选和工艺研究等工作;

2、负责药物制剂生产及研发相关的其它检验工作;

3、指导实验员开展具体的实验工作。

任职要求:

1、药物制剂或药剂学相关专业;

2、优秀的英语阅读、沟通及交流能力;

3、有较强的文献检索,分析能力;

4、有中试生产经验,有很强的.药物制剂实验技能与理论知识;

5、在制药企业或药品研发公司有相关经验者优先;

6、责任心强,具有钻研精神及良好的沟通协调能力。

制剂岗位岗位职责 篇14

1、负责商品库存合理和有效控制补货及销售工作;

2、负责商品的及时、准确、迅速验收工作;

3、负责商品效期的管理工作;对店内近效期药品，采用多种措施管理药品效期;

4、负责商品的.质量档案有效期规范管理;

5、负责指导顾客正确选购商品，确认患者知道如何服药，避免不良反应的发生和调整用药，改进治疗方案;

6、负责完整记录顾客投诉的药物不良反应，及时跟踪处理并与顾客进行投诉反馈;

7、掌握医药管理法规和政策;使门店所有人员熟悉相应内容;

8、负责进行药品的质量、疗效、不良反应等内容的店内培训;

9、按时完成公司及上级领导临时交代的工作。

制剂岗位岗位职责 篇15

1、熟悉和了解与药品经营有关的'法律法规，熟悉和掌握GSP条款和公司制定的质量管理制度及各项规章制度;

2、负责对处方的完整性、正确性进行审核，指导药品调配，分类管理处方签进行系统登记并留存处方，指导厂家所需流向提供;

3、为患者提供医药专业咨询及指导服务，建立患者用药档案，为患者提供增值服务(送药、邮寄、回访等);

4、承接药房的赠药项目与赠药管理工作;

5、按GSP要求做好药品分类陈列，注意贵重商品及冷链商品的专门管理，合理控制药品库存，提高库存周转率。

制剂岗位岗位职责 篇16

(1)执业药师的基本准则执业药师必须遵守职业道德，忠于职守bai，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。

(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的'处理。

(4)执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

制剂岗位岗位职责 篇17

任职资格:

1.大专以上学历,药学类相关专业毕业。

2.具备执业药师资格。

3.药学知识过硬,善于各类常见病、多发病、慢性病的诊断治疗。

4.具有驻店工作经验者优先考虑。

岗位职责:

1.做好处方药及非处方药的`分类管理工作,对门店的处方药及非处方药的陈列进行监督指导。

2.负责对处方的真实性及正确性进行常识检查,并在处方上签字盖章。

3.负责审查处方的姓名年龄、药品剂量及医师签字。

4.能够正确介绍药品性能、用途等有关知识,保证用药安全。

5.对常见病能做出基本的诊断并给病人提供最基本的配药方案。

6.对门店内的非药师人员进行指导。

制剂岗位岗位职责 篇18

1．在主任中药师的指导下进行工作。

2．指导药品调剂、制剂、煎药和加工炮制，负责药品的检验、鉴定，保证所在岗位药品质量符合药、局颁药品标准和中药炮制规范等规定。

3．经常深入临床科室了解用药和管理情况，征求用药意见，并在主任药师的'指导下介绍新药。

4．检查毒性中药、麻醉中药和贵重中药及其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理并上报。

5．参加科学研究，进行加工炮制方法和医院院内制剂的配制工作。

6．担任进修、实习人员的教学培训工作，协助组织技术人员的业务学习。

制剂岗位岗位职责 篇19

1．在科主任领导和主管药师指导下进行工作。

2．负责指导复杂的药剂调配和制剂。保证配发的药品质量合格，安全存放。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。

3．负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保养药品质量符合药典规定。

4．参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向各科室介绍新药知识。

5．检查毒，麻，精神，贵重药品和其它药品的`使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。

制剂岗位岗位职责 篇20

一、在科主任领导和上级药师指导下进行工作。

二、负责指导本科室技术人员对药品调剂和炮制工作。

三、负责药品检验、鉴定，保证药品质量符合药典规定。

四、参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯并了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。

五、检查毒、麻、精神、贵重药品和其它药品的.使用、管理情况，发现问题及时处理。

六、担任教学和新入职人员的培训，组织本室技术人员的业务学习。

制剂岗位岗位职责 篇21

1、在科主任领导和主任药师指导下进行工作。

2、负责指导本科室技术人员对药品调配、制剂、煎药和加工炮制工作。

3、负责药品检验、鉴定。保证药品质量符合药典规定。

4、组织参加科学研究和技术革新，配合I临床研制新药及中药提纯。了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。

5、检查毒、麻、限剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理，并向上级报告。

6、担任教学和进修、实习人员的培训，协助组织本科技术人员的.业务学习。

制剂岗位岗位职责 篇22

1、执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件;

2、在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责;

3、执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的.处理;

4、执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告;

5、执业药师有责任对处方提出质疑，有查证处方的法律及职业责任;

6、执业药师有指导患者用药的责任;

7、一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。

制剂岗位岗位职责 篇23

1、在科主任领导和上级药师指导下工作。

2、指导和参加药品采购、调配、制剂工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。调剂处方(包括医嘱)时负责处方审方，核对发药及安全用药指导。

3、参加药品的检验、鉴定、药检仪器的.使用、保管，保证药品质量。

4、参加科学研究和技术革新，配合临床研究，制作新剂勒及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，提高疗效。

5、检查毒、麻、限制、贵重药品使用情况，发现问题及时处理,并向上级报告。

6、担任进修、实习人员的培训。指导药剂士、药剂员业务学习。