胆碱受体阻断药的药理作用

理学中，能与胆碱受体结合，妨碍Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药和中枢性抗胆碱药。下面是yjbys小编为大家带来的胆碱受体阻断药的药理作用的知识，欢迎阅读。

　　(一)N1胆碱受体阻断药—神经节阻滞药

　　药理作用

神经节阻断药能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh不能引起神经节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递。神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用，它对效应器的.具体效应则视两类神经对该器官的支配以何者占优势而定。

　　临床应用

神经节阻断药在过去曾用于治疗高血压，但由于其作用过于广泛，副作用多，且其降压作用过强过快，故现已少用于治疗高血压，主要用作麻醉辅助药以发挥控制性降压作用。

　　(二)N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药

简称肌松药，与骨骼肌神经肌肉接头的运动终板膜(突触后膜)上的N2受体结合后，阻碍神经肌肉接头处的神经冲动的正常传递，导致骨骼肌松弛，可作为麻醉辅助剂用于全身麻醉。

应用肌松药后，可在较浅的全身麻醉下，获得外科手术所需的肌肉松弛度，因此能减少全麻药的用量。根据作用机制的不同，可分为：去极化型(非竞争型)肌松药;非去极化型(竞争型)肌松药

去极化型肌松药：这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使终板不能对Ach起反应，骨骼肌因而松弛。肌松作用可有2个时相。第1相是持久除极阻断，大量或反复给药后进入第2相，此时对神经肌肉的阻滞房室已由除极化转变为非除极化。

　　非去极化型肌松药

又称竞争型肌松药，能与Ach竞争运动终板膜上的N2胆碱受体，其本身无激动受体的作用，但可阻断Ach的作用，从而使骨骼肌松弛。