给残联的感谢信

各位特约撰稿人、残联信息员：

大家好!

感谢各位与我们同心携手，并肩前行。在过去的一年里，您们为“和谐之声”网站提供了大量及时、准确的信息资源和许多诚挚、热忱的宝贵建议。通过您们，我们感受到了社会爱心人士关爱弱者的激情和竭心尽力的精神。因为有了您们的大力支持，“ 和谐之声 ”网站才能越办越好，收获才显得殷实而厚重。我们珍惜每一位特约撰稿人、残联信息员这一路上的鼓励与支持 ，所有的点滴我们都铭记在心……2012年即将到来，新的一年，我们会更加锐意进取，创新发展，进一步去提升，去完善。衷心希望各位一如既往、满腔热情地关注和支持“和谐之声”网站的发展，我们真诚期待与各位继续合作，将“和谐之声”网站打造成为一个更加宽阔、更加高效的残疾人事业信息平台，推动文山州残疾人信息化建设工作再上新高。

值此新岁来临之际，文山州残联“和谐之声”网站向各特约撰稿人、残联信息员致以诚挚的问候!祝所有关心支持“和谐之声”网站发展的同仁在新的一年中，工作顺利，阖家幸福，万事如意!

根据网站稿费标准，网站管理员对2011年稿费(2011.1.1-2011.12.31)进行了统计核算，即日起将对采用稿件支付稿酬(稿费明细详见附表)。

稿酬支付方式：州残联信息员的稿费请自行到办公室领取，八县(市)残联信息员(包括乡镇残联和社区残协信息员)的稿费将通过邮政汇款至各县(市)办公室。特约撰稿人已提供过银行帐号的，请在近期内查收，留有通联地址的请通过邮政汇款查收。如有未尽事宜，请与网站04管理员联系(qq邮箱：826007202)。

文山州残联《和谐之声》网站

二0一二年一月五日

给残联的感谢信 [篇2]

尊敬的黔西南州残联各位领导：

您们好！

请接受我最诚挚的感谢，最崇高的敬意吧！

我是侯友江，汉族，出生于1984年9月8日，家住贵州省兴义市捧乍镇铁厂村下流水岩组，现就读于兴义民族师范学院数学系。

就在我面临着辍学的危险时刻，幸好有你们的关爱、帮助，让我增强了继续求学的勇气、信心。

你们就是我的恩人，是你们给了我一丝希望，给了我一线光明。你们对我的关爱就像从天空降落的一滴滴甘霖，滋润我干涸的心灵；你们对我的关心就像指引我勇往直前的火把，淹没我内心深处的黑暗，把我从绝望的、痛苦的深渊中拯救出来。

虽然时光在不断地流走，可是多年以后的我，一定不会忘记在艰辛的求学岁月里帮助我渡过难关的大公无私的你们，因为你们是我一生中无法忘记的亲人。

为了表达我对你们的最诚挚的感激之情，我要努力学习，立志做一个对社会有用的人，对国家有贡献的人，对人们有益的人。

最后，请接受我最真诚的谢意，最真心的祝福——愿各位领导平安、幸福这一生！

此致

敬礼

写信人：侯友江

2012年12月13日

给残联的感谢信 [篇3]

敬爱的xx理事长：

您好!我名字叫hendsone,今年刚刚大学毕业。由于我患有一种叫视网膜色素变性的眼睛疾病,这病目前没有办法医治,并且会不断恶化,所以给我的生活、学习还有就业带来非常大的困难。

在两年前我的眼睛已经达到没有办法看书的程度了,面临着被-迫退学的困境。但是我深深地知道唯一的出路就是读书学知识,所以我向学校申请了考试时用口试。我以顽强的意志克服了剩下一年半生活、学习、学费等困难,最后完成了所有的考核要求,并且拿到了学士学位证书。如今面临的困难就是找工作,很多企业连一个面试机会都不愿意给我,他们不知道有一种读屏软件可以帮助盲人操作电脑。在国外，盲人可以通过电脑在各种各样的岗位上正常工作着。在中国大部分人都以为盲人只能作按摩类的工作,我们作为残疾人一出生就被同龄的孩子歧视，读书又被学校据之门外，找工作又被企业排斥。那我们残疾人的生存空间在哪里？而且怎么可以一概而论地认为残疾人就比不上健全人。在学校里,很多同学荒废学业，很多都拿不到学士学位,有些甚至拿不到毕业证书,而我两个都拿到了。这不恰好说明了只要努力，残疾人也并不比健全人逊色!在企业里,残疾人会更加珍惜来之不易的工作机会,所以我们一定会比健全人对工作更加真诚和勤奋。在我国，盲人也渐渐走出命运的枷锁,他们在不断深入社会上各行各业中去,像中山大学的傅教授和读屏软件发明者王永德先生就是里面的佼佼者。他们改变的观念并不仅是盲人只能靠做按摩生存下来那么简单,而是打破了整个社会对盲人的传统看法。他们给了与其同命相连的人希望。我们也有选择工作的权利;也有追求自己目标的可能;也有实现自己人生价值的希望。

我读了十几年的书,作为一名大学本科生,我也有自己的追求和理想,也有实现自己人生价值的需求。读完大学本科金融专业学位出来，我已经具有一定的专业知识和工作能力,正当我怀着一颗雄心壮志要为社会主义事业尽自己一份力量的时候。命运却跟我开了一个玩笑,社会认为我是一个废人,没有容纳我的地方。我甚至连生存的空间都没有,更谈不上什么工作与追求梦想的抱负了!

刚开始没办法看书的时候,我没有办法适应那种生活。整天就只能抱着收音机,对于原本生活多姿多彩的我来说简直就是世界末日。我性格变得古怪，脾气变得暴躁，漫漫的就形成了一种观念——盲人什么都不能做,我的一生可能就这样结束了!后来有人告诉我,盲人也可以上网,这个消息对我来说，就像久旱逢甘霖。我找到了当地一个盲人推拿企业,在里面我学习了盲人如何定向行走、如何学习、如何上网,使我重新点燃生活的激情。我完全改变了盲人什么也做不了的传统观念。我现在可以用电脑来上网查阅资料,写文章,甚至可以用电脑了解股市行情。这些是我之前不敢想象的,电脑给了我第三只明亮的眼睛!

另外,令我感叹的是，盲人的命运。在那个企业里面的盲人,他们从来没有感受过这个世界的美丽色彩,他们几乎没有读过书,甚至被人歧视,被人遗忘。他们唯一的出路就是掌握按摩这一技能,没有更多选择工作的权利。即使他们经过自己的努力，学会了word、excel和数据库等电脑知识,甚至有一些人的技能掌握还达到了当健全人的电脑老师的程度，可是他们也没有办法到社会其它岗位工作,因为社会缺乏接受他们这种工作方式。国家在宣传和谐社会,实现残疾人的就业多元化，据我所知道在广东省各级别的残联组织里面残疾人所占的比率并不高,而盲人好像只有两个。这样我们盲人的权益可能会得不到保障,同时也不利于盲人开展组织工作。

最后我希望有机会进入残联机构工作。为残疾人事业做出自己的贡献。如果有幸被你们组织选中,我一定会以最大的热情投入这项事业中去，以最大的努力回报这个社会对我的关心！如果选不上,我也不会灰心,我继续找别的工作。作为残疾人的权益维护者,希望你们能帮我在银行或者其他金融机构找一份适合我的工作,哪怕只有一个面试的机会也是对我最大的鼓励!万分感谢您百忙之中抽空看我的这封信，文章中不妥之处请多多见谅！我的联系电话:15976510109#url#.

最后，祝愿您身体健康，工作顺利，家庭美满！

给残联的感谢信 [篇4]

尊敬的陶方泽理事长：

您好！

首先祝您中秋节快乐，！合家团圆！

您还记得两年前的9月6日曾经去过一个小山村去看望一个高位截瘫的女孩吗？

我就是那个瘫痪女孩毛碎柳。当时您和您的同事步行了两个多小时来看望我，还给我带来了500元慰问金，您还鼓励我更加坚强地活下去，并且还鼓励我坚持学习提高自己的写作水平，还不忘提醒我加强身体康复锻炼等等，这一切的一切我都永远铭记在心！

承蒙您的关心和鼓励，这两年来，我不管是学习写作上，还是身体康复上都有了很大的进展。虽然我的手指无法动弹，但是在我不断地艰苦锻炼下，我学会了替自己洗头，洗澡，甚至清理大小便。有时，我清理排泄物的时候，双手不小心被弄得满手都是，臭气蔓延整个房间，看着看着，就忍不住放声大哭，心里不停地问自己，为什么我的生活会是这样？为什么常人随手可做的事对于我来说就那么难呢？为什么我的命就这么苦？为什么在这么艰难的困境下自己还要那么苦苦支撑着？，但是只要一想到可以为妈妈减轻一些负担，可以不让妈妈去洗那些臭熏熏的尿布，可以不让妈妈接触到那么恶心的排泄物，我就会忘却了一切的苦与累，跟妈妈这五年来受的苦与累我这点算什么。我对自己说，遇到困难要勇敢去面对，想尽一切办法把困难减轻到最低，而不是去逃避，去怨天尤人，不能让困难将自己击败！不是有一句话这样说，摔倒了不可怕，可怕的是没有勇气再爬起来！虽然我的身体瘫痪了，但是我不能让我的精神也瘫痪了，我要在精神上站起来！我要战胜困难！自己不也是一直在进步吗？只要这样一想，我又会再次地振作起来。擦干眼泪，拍拍尘土，再一次地“站”起来！

我以为我的生活会慢慢地从黑暗走向黎明，生活在温暖的阳光下。然而，上天总是对我不依不饶，命运始终不肯对我微笑，他要不停地这么一直折磨着我。我开始对生活失去了信心，我不知该如何是好？

。最近我妈妈又病了，病得很厉害。她说心脏那里有什么东西堵住似的，特别难受，胸闷，她的脑海里不停地东想西想，根本停不下来，有时她自己也不知道嘴里不停地念叨什么，可我明明看到她的嘴在动。也没有到过大医院检查过，前年的时候只到过文成的医院看过，确切的病因也不清楚。她的病跟那些犯抑郁症的人有点相似，很悲观，很消极，有时在房间就这么一直地来回走，那神情跟神经失常的人似的，天天说不如死了一了百了。那时侯还能病几天，又好两天，时好时坏。可是，这一个月下来，饭也不会烧了，衣服也不会洗了，难受地特别厉害，除了吃饭的时候起来一下其他的时间都躺在床上。她躺楼上，我躺楼下，但是她那病痛的呻吟我依然清晰地听到，并且比以往更加大声，那声音一声一声地传来，我的心像是一次又一次地被撕裂开。

。其实仅仅听到她那哎哟哎哟的病痛声，我的心里已经难以承受了，她还要拖着病痛的身躯照顾我，内疚自责不停地折磨着我，我真的快要崩溃了。每当这时，我就强烈地感受到自己是一个累赘。我开始变得脆弱，那个坚强的我不见了。对生活感到茫然，惴惴不安。我害怕妈妈的神经承受不住，要是再进一步恶化，那该怎么办？

我知道家里已经是山穷水尽了，这是她一直不肯去医院的原因。以前我欠下的'医药费再加上去年由于地震的原因要拆除危房重建新房又欠下了一些。她的病因是心理负担以及生活重担这两副重担加在一起导致的，实在是太沉重，太沉重了。我遭遇了车祸，一个如花似玉的女儿突然之间成了高位截瘫，以后的吃喝拉撒都得在床上度过，这对于一个母亲来说无疑是要了她的命啊！原以为那高昂的医药费以及以后的生活费可以得到赔偿，气愤的是肇事者一分钱都不肯承担，这不又是雪上加霜吗？无奈之下拿起法律武器讨回公道，万万没有想到法院判决书如同一纸空文、、、、、、一件件突如其来的灾难，就如同有无数座大山把她压垮，又像一根根绳索把她的心死死地缠绕在一起，原本就神经衰弱的她，怎么承受得起这接二连三的打击！

前几天，在我强烈哀求下，她去联云的小诊所里挂了掉瓶。其实我觉得我妈的病在那种小诊所里根本无法医治。挂完掉针不但没有减轻病情，而且在回来的路上连续晕倒了三次。还好被一个路过的人发现，庆幸的是晕倒在路边，而不是下坡路，要不然那后果真是不堪设想。村里有一个老人在一次晕倒之后就中风了，想想就感到不寒而栗。

妈妈的这一次晕倒，在我的心里狠狠地敲了一次警钟，我不能就这么眼睁睁地看着妈妈受病痛的折磨、煎熬，不能让病情逐渐恶化。妈妈是我活下去的唯一理由，妈妈是我的左膀右臂，妈妈是我的精神后盾，妈妈的一言一行一举一动都牵动着我的心，我不能没有妈妈，我真的不能没有妈妈，我绝对不能没有妈妈！我不能就这么让妈妈离开了我，不能！决对不能！妈妈苦了半辈子从未享过一天福，我还没好好孝敬她，还没好好回报她的恩情！

所以我想到了残联，想起了您曾经对我说过的那一句话：有困难就找残联。我请求残联帮帮我，帮帮我的妈妈，帮我妈妈摆脱病痛的折磨，让笑容重回她的脸上。

我觉得医治我妈的最佳办法就是，一方面必须去看心理医生再配合药物治疗，另一方面就是减轻她的心理负担以及生活重担。

现在我们每个月的生活来源就是靠民政局发的120元，前年的时候还有150元，去年遭遇了地震，今年又物价上涨，不知道为什么民政局的补助反而会越来越少呢？

我想请问您，我可不可以向残联申请每月生活补助呢？

我不懂法律，所以我一直无法理解为什么法院判下来了却一直没能执行，当时我们都交了执行费的。法院的答复是对方没钱。我想，就算一时拿不出也可以从对方的每个月工资里慢慢偿还啊？

我想请求残联帮帮我，帮我咨询一些懂法律的人士，这到底是为什么？我该怎样才能追回那笔赔偿金？当然，如果是再上诉的话，我们这种困境是根本无法承担起上诉费的。上次上诉费、律师费、执行费，以及来来回回的路费、住宿费、吃的等等，足足花去了两万多。

最后我再次恳求残联务必要帮帮我，帮帮我这个不肯向命运低头的瘫痪女孩好吗？

求求您了！求求您了！！求求您了！！！

我时时刻刻在等待您的回信，一定要给我回信好吗？我在此静侯您的佳音！

此致

敬礼

给残联的感谢信 [篇5]

尊敬的残联领导：

您们好！我们是本市孤独症孩子的家长，我们的孩子都患有不同程度的孤独症（自闭症）。4月2日是世界孤独症日，相信各位领导已经对于孤独症有所了解。孤独症是一种广泛性发育障碍的精神类疾病，孩子们存在着语言交流和社会交往的障碍，并伴随着不同程度的行为和智力问题。

孤独症孩子的家长们为了康复孩子，已经倾其所能，常年奔波于外地的康复机构，因为费用较高，前期的康复训练让我们的家庭都负债累累，但是为了孩子的未来，我们不敢停歇，我们要尽父母的职责，更不想让孩子长大后成为社会的沉重负担，为此，我们一直在努力！但是，随着孩子年龄的长大，走入社会的问题近在眉睫，这些靠我们家长的力量是远远不够的。

我们几次通过《聊城晚报》的呼吁来寻找志愿者，希望在大家的帮着下，让孩子们能不断进步。然而，现实不是我们想象的那么简单，寻找志愿者的道路异常艰难，不是大家没有爱心，而是我们家长个人去找志愿者难被认可。聊城大学有很多大学生愿意帮助我们，然而得到校方的批准很难。我们去尝试了，没有成功。说实话，对我们家长打击很大，未来的康复道路怎样？我们没有信心……

在5月10日《聊城晚报》上，我们看到了您们助残日为了残疾人所给予的关怀和热心帮助，这让我们看到了希望！目前，国家已经将孤独症列为精神类残疾，孤独症的孩子也属残疾人。社会上最关注的是儿童，而孩子当中最值得关注的是特殊儿童。长期以来，孤独症家长为孩子付出了大量的心血和常人难以想象的艰辛，但是融入社会、让社会接纳我们的孩子……这些愿望在现实社会是多么的艰难，孤独症孩子一个异常的无意的行为，遭到社会上一些人的冷嘲热讽，我们的道歉和祈求于事无补，面对现实我们的能力是那样的渺小！当我们的孩子逐渐长大离开康复机构，就面临着进入正常学校或者特殊学校。目前，我市的特殊学校没有针对孤独孩子的课程，这也就意味着程度相对好的孩子要进入正常学校随班就读，我们当中有几个孩子就是这样。孩子们的异常也让老师为此付出了很大的精力，孩子们是幸运的，遇到了好校长和好老师的接纳，事实也证明，在学校的孩子，进步是很明显的，孩子们的可塑性还是很强的。这也表明学校的环境是利于孩子们进步的，学校的环境对于孤独症孩子进入社会是很关键的，但是，孩子能否进学校、能继续下去，尚需要残联伸出爱心之手，协调政府相关部门和教育系统来解决。

5月7日，我们十几个家长和聊城第四人民医院的院长以及专家进行了交流，目前聊城市还没有统计到底有多少个孤独症的孩子。据2015年中国孤独症论坛上披露的统计数据，中国孤独症患儿人数已达100多万，未被发现的有孤独症倾向的儿童数量可能还要多，且患病率逐年上升。据济南的统计比例，我国大约有1/110的儿童患有不同程度的孤独症，其中男童的比例更高，70个孩子中就有1个，如果包括大人，1/1400的人是孤独症患者。按这个数据统计，全市650万人口会有孤独症患者4500多人。由于训练费用昂贵，很多家庭都选择了放弃，孩子的发展也听之任之。孤独症的孩子只要干预，他们就会进步很快，乃至康复。但如果放任自流，他们就成为有行为问题的弱智者。放弃干预的孩子长大后就会成为社会异常沉重的负担。

我们希望领导们能关注、帮助这些生活在崩溃边缘的家庭，借鉴外地市的经验，比较好的办法就是成立“聊城市孤独症协会”，以便为孤独症患者谋求更多的帮助，我们家长可以无条件的去做义工，积极配合具体工作。周边好多地市都有了这样的机构，如济南、济宁、青岛等，通过协会切实解决了很多家长无法解决的棘手问题。我们恳切希望残联领导能出面领导我们，给我们指引方向，来协调孩子们康复过程中所遇到的困难。

我们期盼领导的关爱和帮助！

此致

敬礼

孤独症孩子家长

二〇一一年五月十二日